ਮਹਾਰਾਸ़ਟਰ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਨੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਉਲਝਣ ਕਾਰਨ ਕੈਡਿਲਾ ਫਾਰਮਾ ਵੱਲੋਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਦੋ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ'ਤੇ ਰੋਕ ਲਗਾਉਣ ਵਿਰੁੱਧ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ

ਮਹਾਰਾਸ़ਟਰ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ़ਨ ( ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ) ਨੇ ਕੈਡਿਲਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਕੁੱਝ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵੰਡ'ਤੇ ਰੋਕ ਲਗਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵੱਖ - ਵੱਖ ਸਰਗਰਮ ਫਾਰਮਾਸੀਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ( ਏ. ਪੀ. ਆਈ. ਐੱਸ. ) ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਰਾਜ ਭਰ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 2 ਕਰੋੜ 45 ਲੱਖ ਰੁਪਏ ਦਾ ਸਟਾਕ ਜ਼ਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ । ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਆਰਡਰ ਐਸਿਲੋਕ 150 ਐਸਿਲੌਕ 150 ਪਲੱਸ ਐਸਿਲੌਕ 300 ਅਤੇ ਐਸਿਲੋਕ 300 ਪਲੱਸ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਏ. ਪੀ. ਆਈ. ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰੈਨਿਟੀਡੀਨ ਅਤੇ ਫੈਮੋਟੀਡੀਨ ਹਨ । ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ़ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਐਸਿਲੌਕ 150 ਐਸਿਲੋਕ 150 ਪਲੱਸ ਐਸਿਲੋਕ 300 ਅਤੇ ਐਸਿਲੌਕ 300 ਪਲੱਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਉਪਲਬਧ ਸਟਾਕ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾ ਲਵੇ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਚਿੰਤਾ ਕਾਰਨ ਕਿ ਅਜਿਹੀ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ । ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਕਮਿਸ़ਨਰ ਤੁਕਾਰਾਮ ਮੁੰਧੇ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, " ਕਿਸੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਕਾਰਨ ਕੋਈ ਵੀ ਭੰਬਲਭੂਸਾ ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਡਾਕਟਰ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਗਲਤ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਚਿੰਤਾ ਹੈ । ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਸਰਬਉੱਚ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ । ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਨੇ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਸ ਨੇ 9 ਅਤੇ 10 ਜੁਲਾਈ ਨੂੰ ਪੁਣੇ ਨਾਗਪੁਰ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਕੈਰਿੰਗ ਅਤੇ ਫਾਰਵਰਡਿੰਗ ਏਜੰਟ ( ਸੀ. ਐੱਫ ) ਗੁਦਾਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ - ਨਾਲ ਠਾਣੇ ਜ਼ਿਲ੍ਹੇ ਦੇ ਭਿਵੰਡੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਰੀਖਣ ਦੌਰਾਨ ਦੋਵਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਪਲਬਧ ਸਟਾਕ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵੰਡ'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ । ਇਸ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿੱਚ 2,45,37,490 ਰੁਪਏ ਦੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਭੰਡਾਰ ਨੂੰ ਸ़ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ । " ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਐਕਟਿਵ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਰੈਨੀਟਿਡਾਈਨ ਵਾਲੇ ਐਸਿਲੋਕ 150 ਅਤੇ ਐਸਿਲੋਕ 300 ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੇ ਐਸਿਲੌਕ 150+ ਅਤੇ ਏਸਿਲੋਕ 300+ ਪੇਸ़ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਫੈਮੋਟਿਡਾਈਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ'+'ਚਿੰਨ੍ਹ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਲਗਭਗ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਅਤੇ ਕਲਾਕਾਰੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ । ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਰੈਨੀਟਿਡਾਈਨ ਅਧਾਰਤ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਫੈਮੋਟਿਡਾਈਨ ਅਧਾਰਤ ਰੂਪ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਉਪਲਬਧ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ ਜਿਸ ਨਾਲ ਡਾਕਟਰ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟਾਂ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉਲਝਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਪੈਦਾ ਹੋ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਗਲਤ ਦਵਾਈ ਦੇਣ ਜਾਂ ਖਾਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵਧ ਗਿਆ ਸੀ । ਮੌਜੂਦਾ ਦਿਸ़ਾ - ਨਿਰਦੇਸ़ ਉਸੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਇੱਕ ਬਦਲੀ ਹੋਈ ਰਚਨਾ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ । ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮਾਂ ਵਿੱਚ ਧੋਖੇਬਾਜ਼ ਸਮਾਨਤਾ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗਲਤ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਰੋਕਥਾਮ ਕਾਰਵਾਈ ਸ़ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ । ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਗਲੇਰੀ ਜਾਂਚ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ 1940 ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਤਹਿਤ ਬਣਾਏ ਗਏ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ।