ਸਰਕਾਰ ਨੇ 12% ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਔਸ़ਧੀ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ।

ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਕੇਂਦਰ ਨੇ 12 ਪ੍ਰਤੀਸ़ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਈਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਔਸ़ਧੀ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਛੋਟ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਧੀਨ ਲਿਆ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਨਸ़ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਮੋੜ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲਾਇਸੈਂਸ ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਸ़ਾਮਲ ਹੈ । ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਲਾਯਚੀ ਅਦਰਕ ਦੇ ਰੰਗ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੁਸ़ਬੂਦਾਰ ਪਕਵਾਨਾਂ ਸਮੇਤ ਕੁਝ ਔਸ़ਧੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਡਰੱਗਜ਼ ਰੂਲਜ਼ 1945 ਦੀ ਅਨੁਸੂਚੀ ਕੇ ਤਹਿਤ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਤੋਂ ਛੋਟ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ । ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁੱਝ ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ ਈਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ 80 - 90 ਪ੍ਰਤੀਸ़ਤ ਵਾਲੀਅਮ ਪ੍ਰਤੀ ਵਾਲੀਅਮ ਤੱਕ ( v/vw ) ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਸ़ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ़ੀਲ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ । ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਕੁੱਝ ਰਾਜ ਸਰਕਾਰਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਹਵਾਲੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਹਨ । ਇਸ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ 30 ਮਿਲੀ. ਲੀ. ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ 12 ਪ੍ਰਤੀਸ़ਤ ਤੋਂ ਵੱਖ ਈਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਹੁਣ ਅਨੁਸੂਚੀ ਕੇ ਦੇ ਤਹਿਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਛੋਟ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸ़ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ । ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ 1940 ਤਹਿਤ ਲੋੜੀਂਦੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਵੇਗੀ । ਸੋਧ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਡਰੱਗਜ਼ ਰੂਲਜ਼ 1945 ਦੇ ਅਨੁਸੂਚੀ ਐਚ 1 ਵਿੱਚ ਵੀ ਤਬਦੀਲ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਰਜਿਸਟਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ़ਨਰ ਦੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਸਖਤ ਰਿਕਾਰਡ - ਰੱਖਣ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕਰਦੀ ਹੈ । ਇਸ ਸੋਧ ਨਾਲ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਔਸ़ਧੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਉੱਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਫ ਰੈਗੂਲੇਟਡ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਰਾਹੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ । ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਜਾਇਜ਼ ਇਲਾਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਉਪਲੱਬਧਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਮੋੜ ਅਤੇ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਕਰੇਗਾ । ਇਹ ਸੋਧਾਂ ਡਰੱਗਜ਼ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਅਨੁਸੂਚੀ ਕੇ ਦੇ ਤਹਿਤ ਉਸ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਕੋਸ़ਿਸ़ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਸ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੇਸ़ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ । ਇਸ ਨੇ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸੀਮਾਵਾਂ ਤੋਂ ਛੋਟ ਦੇਣ ਲਈ ਇਲਾਇਚੀ ਅਦਰਕ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਸਾਲਿਆਂ ਵਰਗੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਵਾਲੀਆਂ ਕੁੱਝ ਤਯਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ । ਇਸ ਛੋਟ ਦੇ ਕਾਰਨ 80 ਪ੍ਰਤੀਸ़ਤ ਤੱਕ ਈਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਹੋਈ, ਇੱਕ ਸੂਤਰ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ । ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਈਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸ़੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ़ਿਸ़ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ । ਡਰੱਗਜ਼ ਨਿਯਮਾਂ ਤਹਿਤ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਦਵਾਈ ਦੀਆਂ ਕਈ ਰਵਾਇਤੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ । ਨਿਯਮ 161 ਦੇ ਤਹਿਤ ਆਯੁਰਵੈਦਿਕ ਸਿੱਧ ਅਤੇ ਯੂਨਾਨੀ ਸ़ਰਬਤ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ़ਤ ਅਲਕੋਹਲ ਰੱਖਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਹੈ । ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਯਮ 106 ਬੀ ਹੋਮਿਓਪੈਥੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ 12 ਪ੍ਰਤੀਸ़ਤ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ । ਸੋਧ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ 12 ਪ੍ਰਤੀਸ़ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਈਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਹੁਣ ਅਨੁਸੂਚੀ ਕੇ ਦੇ ਤਹਿਤ ਛੋਟ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਇਚੀ ਅਦਰਕ ਜਾਂ ਹੋਰ ਮਸਾਲੇ ਵਰਗੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ । ਇਸ ਕਦਮ ਦਾ ਉਦੇਸ़ ਅਜਿਹੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸੁਨਿਸ़ਚਿਤ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗਜ਼ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਢੁਕਵੇਂ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਤਹਿਤ ਅਸਲ ਔਸ़ਧੀ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਰਹੇ । ਇਹ ਪਹਿਲ ਦਵਾਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਤਰਕਸ़ੀਲ ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਉਤਸ़ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਯਤਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ । ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਸੋਧਾਂ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਗਜ਼ਟ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ़ਨ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ।