महाराष्ट्र एफ. डी. ए. ने कॅडिला फार्माच्या दोन औषधांच्या संचांच्या विक्रीवर कारवाई केली

मुंबई 11 जुलै ( पीटीआय ) महाराष्ट्र अन्न आणि औषध प्रशासनाने ( एफडीए ) कॅडिला फार्मास्युटिकल्स लिमिटेडने तयार केलेल्या काही औषधांच्या विक्री आणि वितरणावर बंदी घातली आहे आणि विविध सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक असूनही ( एपीआयएस ) ब्रँडिंग समानतेमुळे राज्यभर सुमारे 2 कोटी 45 लाख रुपये किमतीचा साठा जप्त केला आहे, असे अधिकाऱ्यांनी शनिवारी सांगितले. ही ऑर्डर एसिलॉक 150 प्लस एसिलोक 300 आणि एसिलॉक 300 प्लसशी जोडली गेली आहे, ज्यात रॅनिटिडाइन आणि फॅमोटिडाइन हे एपीआय म्हणून आहेत. अशा ब्रँडिंगमुळे औषधांच्या चुका होऊ शकतात या चिंतेमुळे एफ. डी. ए. ने कंपनीला एसिलॉक 150 एसिलॉक 150 प्लस एसिलॉक 300 आणि एसिलोक 300 प्लसचे सर्व उपलब्ध समभाग बाजारातून तातडीने मागे घेण्याचे निर्देश दिले आहेत. त्याने एसिलॉक 100 प्लस आणि एसिलॉक 200 प्लसच्या विक्रीवर देखील बंदी घातली आहे. एफ. डी. ए. चे आयुक्त तुकाराम मुंढे यांनी एका निवेदनात म्हटले आहे की, औषधाच्या ब्रँड नावामुळे होणारा कोणताही गोंधळ, ज्यामुळे डॉक्टरांचे फार्मासिस्ट किंवा रुग्णांना चुकीचे औषध मिळू शकते, ही सार्वजनिक आरोग्याची गंभीर चिंता आहे. ते म्हणाले की, रुग्णाची सुरक्षा सुनिश्चित करण्यासाठी ब्रँडिंग लेबलिंग आणि औषधांचे विपणन नियंत्रित करणाऱ्या निकषांचे पालन करणे सर्वोच्च राहिले पाहिजे. एफ. डी. ए. ने निवेदनात म्हटले आहे की, 9 आणि 10 जुलै रोजी कंपनीच्या पुणे नागपूरमधील कॅरिंग अँड फॉरवर्डिंग एजंट ( सी. एफ. ए. डब्ल्यू. गोदामे तसेच ठाणे जिल्ह्यातील भिवंडी येथे केलेल्या तपासणीदरम्यान दोन्ही औषधांच्या उपलब्ध साठ्याच्या विक्री आणि वितरणावर बंदी घातली आहे. या कारवाईत 2,45,37,490 रुपये किमतीच्या औषधांचा साठा समाविष्ट होता. " कंपनीला यापूर्वी सक्रिय औषधी घटक रॅनिटिडाइन असलेल्या एसिलॉक 150 आणि एसिलॉक 300 चे उत्पादन आणि विपणन करण्यास मंजुरी मिळाली होती. तथापि, नंतर त्यांनी एसिलॉक 100+ आणि एसिलोक 300+ सादर केले ज्यात सक्रिय घटक म्हणून फॅमोटिडाइन आहे, तर'प्लस'चिन्हाची भर वगळता जवळजवळ समान ब्रँडिंग आणि कलाकृती राखून ठेवली आहे. एफ. डी. ए. च्या म्हणण्यानुसार, जुनी रॅनिटिडाइन - आधारित औषधे आणि नवीन फॅमोटिडिन - आधारित प्रकार बाजारात एकाच वेळी उपलब्ध असल्याचे आढळून आले, ज्यामुळे डॉक्टरांचे फार्मासिस्ट आणि रुग्णांमध्ये संभ्रम निर्माण होण्याची शक्यता निर्माण होते आणि चुकीच्या औषधाचे वितरण किंवा सेवन करण्याचा धोका वाढतो. " सध्याच्या मार्गदर्शक तत्त्वांमध्ये मोठ्या प्रमाणात त्याच ब्रँड नावाने बदललेल्या रचनेसह औषधांच्या विपणनावर बंदी घालण्यात आली आहे. ब्रँड नावांमधील भ्रामक समानता आणि रुग्णांना चुकीची औषधे मिळण्याची शक्यता यामुळे सार्वजनिक आरोग्याचे रक्षण करण्यासाठी प्रतिबंधात्मक कारवाई सुरू करण्यात आली होती ", असे त्यात म्हटले आहे. एफ. डी. ए. ने सांगितले की पुढील तपास सुरू आहे आणि निष्कर्षांच्या आधारे औषधे आणि सौंदर्यप्रसाधने कायदा 1940 आणि त्यानुसार तयार केलेल्या नियमांनुसार कायदेशीर कारवाई केली जाईल.