National

അപൂർവ രോഗവുമായി മല്ലിടുന്ന പെൺകുട്ടിക്ക് ചികിത്സ നൽകുന്നതിൽ'കാലതാമസം'ഉണ്ടായതിനെക്കുറിച്ച് ഡൽഹി എയിംസിൻ്റെ പ്രതികരണം തേടി എംപി ഹൈക്കോടതി

Editorial2 min read
Share
അപൂർവ രോഗവുമായി മല്ലിടുന്ന പെൺകുട്ടിക്ക് ചികിത്സ നൽകുന്നതിൽ'കാലതാമസം'ഉണ്ടായതിനെക്കുറിച്ച് ഡൽഹി എയിംസിൻ്റെ പ്രതികരണം തേടി എംപി ഹൈക്കോടതി

Madhya Pradesh High Court

Editorial

ഇൻഡോർഃ സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി ( എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 2 ) എന്ന അപൂർവ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥ ബാധിച്ച മൂന്ന് വയസ്സുള്ള പെൺകുട്ടിയുടെ ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിൽ കാലതാമസം വരുത്തിയെന്ന ആരോപണത്തിൽ ഒരാഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ മറുപടി നൽകാൻ മധ്യപ്രദേശ് ഹൈക്കോടതി ന്യൂഡൽഹിയിലെ ഓൾ ഇന്ത്യ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിന് ( എഐഐഎംഎസ് ) നിർദ്ദേശം നൽകി. ഹൈക്കോടതിയുടെ ഇൻഡോർ ബെഞ്ചിലെ ജസ്റ്റിസ് സന്ദീപ് എൻ ഭട്ട് വ്യാഴാഴ്ച മൂന്ന് വയസ്സുള്ള അനിക ശർമ്മ സമർപ്പിച്ച റിട്ട് ഹർജി പരിഗണിക്കുന്നതിനിടെയാണ് ഈ നിർദ്ദേശം പുറപ്പെടുവിച്ചത്. വാദം കേൾക്കുമ്പോൾ ഡൽഹി എയിംസിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന അഭിഭാഷകൻ മറുപടി നൽകാൻ വീണ്ടും കോടതിയോട് സമയം ആവശ്യപ്പെട്ടു. എന്നിരുന്നാലും, ഇൻഡോർ നിവാസിയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി മതിയായ പണം നിക്ഷേപിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും ഡൽഹി എയിംസ് അവളുടെ ചികിത്സ വൈകിപ്പിക്കുകയാണെന്ന് ഹർജിക്കാരന്റെ അഭിഭാഷകൻ ഈ അഭ്യർത്ഥനയെ ശക്തമായി എതിർത്തു. ഈ വിഷയത്തിലെ അടിയന്തിരത കണക്കിലെടുത്ത് 26 - 07 - നകം മറുപടി അനുകൂലമായി സമർപ്പിക്കുമെന്ന് ഹൈക്കോടതി പറഞ്ഞു. ഹർജിയിൽ അടുത്ത വാദം കേൾക്കാനുള്ള തീയതി ജൂലൈ 27 ആയി കോടതി നിശ്ചയിച്ചു. ജൂൺ 22ന് ഹൈക്കോടതി കേന്ദ്ര സർക്കാരിൽ നിന്ന് പ്രതികരണം തേടുകയും പെൺകുട്ടിയുടെ ചികിത്സയിൽ എന്തെങ്കിലും സഹായം നൽകാൻ കഴിയുമോ എന്ന് അറിയിക്കാൻ സംസ്ഥാന സർക്കാരിനോട് ആവശ്യപ്പെടുകയും ചെയ്തിരുന്നു. എസ്എംഎ ടൈപ്പ് 2 ബാധിച്ച പെൺകുട്ടിക്ക് അടിയന്തര ചികിത്സ ആവശ്യമാണെന്ന് ഹൈക്കോടതി അടിവരയിട്ടു. പെൺകുട്ടിയുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് ഏകദേശം 9.50 കോടി രൂപ ആവശ്യമാണെന്ന് ഹർജിക്കാരന്റെ അഭിഭാഷകൻ ചഞ്ചൽ ഗുപ്ത പറഞ്ഞു. കേന്ദ്ര സർക്കാർ അംഗീകരിച്ച 50 ലക്ഷം രൂപയും വിവിധ വ്യക്തികളിൽ നിന്നും സാമൂഹിക സംഘടനകളിൽ നിന്നുമുള്ള സംഭാവനകളും ഉൾപ്പെടെ പെൺകുട്ടിയുടെ കുടുംബം ഇതുവരെ ഏകദേശം 8 കോടി രൂപ സമാഹരിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് ഗുപ്ത പറഞ്ഞു. " പെൺകുട്ടിയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി അമേരിക്കയിൽ നിന്ന് ഒരു മരുന്ന് കുത്തിവയ്പ്പ് ഇറക്കുമതി ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. ഈ കുത്തിവയ്പ് ഇറക്കുമതി ചെയ്യുകയും ഓരോ ദിവസം കഴിയുന്തോറും അവളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ എത്രയും വേഗം അവളുടെ ചികിത്സ ആരംഭിക്കുകയും വേണം ", അഭിഭാഷകൻ പറഞ്ഞു. സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി ( എസ്എംഎ ) ഒരു ജനിതക ന്യൂറോ മസ്കുലർ രോഗമാണ്. ഈ അവസ്ഥയിൽ സുഷുമ്നാ നാഡിയിലെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ ക്രമേണ ക്ഷയിക്കുകയും പേശികളുടെ ബലഹീനതയിലേക്കും അപചയത്തിലേക്കും നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തലച്ചോറിലും സുഷുമ്നാ നാഡിയിലും കാണപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക നാഡി കോശങ്ങളാണ് മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ, അവ ശ്വസിക്കുന്നതും സംസാരിക്കുന്നതും ഉൾപ്പെടെ വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കായി തലച്ചോറിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിന്റെ പേശികളിലേക്ക് സന്ദേശങ്ങൾ കൈമാറുന്നു.

Get Swadesi News in your inbox

Top stories, mandi prices, weather alerts — once a day, in your language. Free, no spam.