महाराष्ट्र एफ. डी. ए. ने कैडिला फार्मा के खिलाफ कार्रवाई की ब्रांड भ्रम पर दवाओं के दो सेटों की बिक्री पर प्रतिबंध

महाराष्ट्र खाद्य और औषधि प्रशासन ( एफ. डी. ए. ) ने कैडिला फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड द्वारा निर्मित कुछ दवाओं की बिक्री और वितरण पर रोक लगा दी है और विभिन्न सक्रिय दवा सामग्री होने के बावजूद ब्रांडिंग समानताओं को लेकर राज्य भर में लगभग 2 करोड़ 45 लाख रुपये का स्टॉक जब्त कर लिया है । उन्होंने कहा कि यह ऑर्डर एसिलॉक 150 एसिलोक 150 प्लस एसिलोक 300 और एसिलॉक 300 प्लस से जुड़ा हुआ है, जिसमें एपीआई के रूप में रैनिटिडाइन और फैमोटिडाइन हैं । एफ. डी. ए. ने कंपनी को इस चिंता पर कि इस तरह की ब्रांडिंग से दवा की त्रुटियां हो सकती हैं, एसिलॉक 150 प्लस एसिलोक 300 और एसिलॉक 300 प्लस के सभी उपलब्ध स्टॉक को तुरंत बाजार से वापस लेने का निर्देश दिया है । इसने एसिलॉक 100 प्लस और एसिलोक 200 प्लस की बिक्री पर भी प्रतिबंध लगा दिया है । एफ. डी. ए. आयुक्त तुकाराम मुंढे ने एक बयान में कहा, " किसी दवा के ब्रांड नाम के कारण होने वाला कोई भी भ्रम जिसके परिणामस्वरूप डॉक्टर फार्मासिस्ट या रोगियों को गलत दवा मिल सकती है, एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता है । उन्होंने कहा कि रोगी की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए ब्रांडिंग लेबलिंग और दवाओं के विपणन को नियंत्रित करने वाले मानदंडों का अनुपालन सर्वोपरि रहना चाहिए । बयान में एफ. डी. ए. ने कहा कि उसने 9 और 10 जुलाई को पुणे नागपुर में कंपनी के कैरी एंड फॉरवर्डिंग एजेंट ( सी. एफ. ए. डब्ल्यू. गोदामों के साथ - साथ ठाणे जिले के भिवंडी में किए गए निरीक्षण के दौरान दोनों दवाओं के उपलब्ध स्टॉक की बिक्री और वितरण पर प्रतिबंध लगा दिया । इस कार्रवाई में 2,45,37,490 रुपये मूल्य के दवा भंडार को शामिल किया गया । " कंपनी को पहले सक्रिय दवा घटक रैनिटिडाइन वाले एसिलॉक 150 और एसिलॉक 300 के निर्माण और विपणन के लिए मंजूरी मिल गई थी. हालांकि बाद में इसने एसिलोक 150+ और एसिलोक 300+ पेश किया जिसमें सक्रिय घटक के रूप में फेमोटिडाइन होता है, जबकि'प्लस'प्रतीक को जोड़ने के अलावा लगभग समान ब्रांडिंग और कलाकृति को बनाए रखा गया है । एफ. डी. ए. के अनुसार पुरानी रैनिटिडाइन - आधारित दवाएं और नए फैमोटिडाइन - अधारत रूप बाजार में एक साथ उपलब्ध पाए गए, जिससे डॉक्टरों के फार्मासिस्टों और रोगियों के बीच भ्रम की संभावना पैदा हो गई और गलत दवा देने या सेवन करने का खतरा बढ़ गया । " मौजूदा दिशानिर्देश एक ही ब्रांड नाम के तहत काफी हद तक बदली हुई संरचना वाली दवाओं के विपणन को प्रतिबंधित करते हैं । ब्रांड नामों में भ्रामक समानता और रोगियों के लिए गलत दवा प्राप्त करने की क्षमता के कारण सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए निवारक कार्रवाई शुरू की गई थी । एफ. डी. ए. ने कहा कि आगे की जांच चल रही है और निष्कर्षों के आधार पर ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट 1940 और इसके तहत बनाए गए नियमों के तहत कानूनी कार्रवाई की जाएगी ।