ব্র্যান্ড বিভ্রান্তির কারণে ক্যাডিলা ফার্মার দুই সেট ওষুধ বিক্রির বিরুদ্ধে মহারাষ্ট্র এফ. ডি. এ - র পদক্ষেপ

মহারাষ্ট্র খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন ( এফডিএ ) ক্যাডিলা ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেড দ্বারা উত্পাদিত কিছু ওষুধের বিক্রয় ও বিতরণ নিষিদ্ধ করেছে এবং বিভিন্ন সক্রিয় ফার্মাসিউটিকল উপাদান থাকা সত্ত্বেও ব্র্যান্ডিংয়ের সাদৃশ্যের কারণে রাজ্য জুড়ে প্রায় 2 কোটি 45 লক্ষ টাকার স্টক বাজেয়াপ্ত করেছে । অর্ডারটি এসিলোক 150 অ্যাসিলোক 150 প্লাস এসিলোক 300 এবং অ্যাসিলোক 300 প্লাসের সাথে সংযুক্ত রয়েছে যার এ. পি. আই. হিসাবে রানিটিডাইন এবং ফ্যামোটিডাইন রয়েছে বলে তারা জানিয়েছে । এই ধরনের ব্র্যান্ডিং ওষুধের ত্রুটির কারণ হতে পারে বলে উদ্বেগের কারণে এফ. ডি. এ সংস্থাটিকে অবিলম্বে বাজার থেকে এসিলোক 150 অ্যাসিলোক 150 প্লাস এসিলোক 300 এবং এসিলোক 200 প্লাসের সমস্ত উপলব্ধ স্টক প্রত্যাহার করার নির্দেশ দিয়েছে । এটি এসিলোক 100 প্লাস এবং এসিলক 300 প্লাসের বিক্রয়ও নিষিদ্ধ করেছে । এফ. ডি. এ কমিশনার তুকারাম মুণ্ডে এক বিবৃতিতে বলেছেন, " কোনও ওষুধের ব্র্যান্ড নাম দ্বারা সৃষ্ট যে কোনও বিভ্রান্তি যার ফলে ডাক্তার ফার্মাসিস্ট বা রোগীরা ভুল ওষুধ গ্রহণ করতে পারে তা জনস্বাস্থ্যের জন্য একটি গুরুতর উদ্বেগের বিষয় । " তিনি বলেন, রোগীর নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে ওষুধের ব্র্যান্ডিং লেবেলিং এবং বিপণন সংক্রান্ত নিয়মগুলি মেনে চলা সর্বাগ্রে থাকতে হবে । বিবৃতিতে এফ. ডি. এ বলেছে যে তারা 9 এবং 10 জুলাই কোম্পানির বহনকারী এবং ফরোয়ার্ডিং এজেন্ট ( সি. এফ. এ. ) - এর পুনে নাগপুরের গুদাম এবং থানে জেলার ভিওয়ান্ডিতে পরিদর্শনের সময় দুটি ওষুধের উপলব্ধ স্টক বিক্রি ও বিতরণ নিষিদ্ধ করেছে । এই পদক্ষেপটি 2,45,37,490 টাকা মূল্যের ওষুধের মজুদকে অন্তর্ভুক্ত করে । " সংস্থাটি এর আগে সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান রানিটিডাইন সহ এসিলোক 150 এবং এসিলোক 300 উॎপাদন ও বিপণনের অনুমোদন পেয়েছিল । তবে এটি পরে এসিলোক 100+ এবং এসিলক 300+ চালু করে যা সক্রিয় উপাদান হিসাবে ফ্যামোটিডিন ধারণ করে এবং'প্লাস'প্রতীক যোগ করা ছাড়া প্রায় অভিন্ন ব্র্যান্ডিং এবং শিল্পকর্ম বজায় রাখে । এফ. ডি. এ. - এর মতে, পুরনো রানিটিডাইন - ভিত্তিক ওষুধ এবং নতুন ফ্যামোটিডাইন - আধারিত রূপগুলি একই সঙ্গে বাজারে পাওয়া যায়, যা ডাক্তার ফার্মাসিস্ট এবং রোগীদের মধ্যে বিভ্রান্তির সম্ভাবনা তৈরি করে এবং ভুল ওষুধ বিতরণ বা গ্রহণের ঝুঁকি বাড়ায় । " বিদ্যমান নির্দেশিকাগুলি একই ব্র্যান্ড নামের অধীনে পরিবর্তিত সংমিশ্রণ সহ ওষুধ বিপণন নিষিদ্ধ করে । ব্র্যান্ডের নামের মধ্যে প্রতারণামূলক সাদৃশ্য এবং রোগীদের ভুল ওষুধ পাওয়ার সম্ভাবনার কারণে জনস্বাস্থ্য সুরক্ষার জন্য প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপ শুরু করা হয়েছিল । এফ. ডি. এ বলেছে যে আরও তদন্ত চলছে এবং ওষুধ ও প্রসাধনী আইন 1940 এবং ফলাফলের ভিত্তিতে এর অধীনে প্রণীত নিয়মের অধীনে আইনি ব্যবস্থা নেওয়া হবে ।